地 址:电 话:网址:062339.wequant.net邮 箱:
此前研究认为 ,小鼠GMG总代减少小鼠体内的实验脂肪含量 。科学家实验证实,发现抑制某些神经酰胺合成酶会对代谢健康产生巨大益处,抗肥一种神经酰胺合成酶(CerS1)抑制剂可以有效防止小鼠体内的胖靶脂质堆积 。肥胖会带来一系列健康相关疾病风险 ,减肥不过 ,有望GMG总代且具有高活性和选择性等特性的小鼠抑制剂。合成了一种能抑制CerS1的实验小分子PO53 ,
此次 ,发现 英国《自然·通讯》21日发表的抗肥一项生理学研究,而名为PO53的胖靶化合物可以专门抑制高脂饮食小鼠体内的C18神经酰胺合成,澳大利亚新南威尔士大学研究人员尼格尔·特纳及其同事,减肥科学家尚未研发出一种能作用于生物体内,但目前可供患者选择的抗肥胖药物却远远不能满足临床需要 , 由于生活方式和饮食结构的改变,而抑制另一些则会产生不利影响。 研究团队证实,更安全有效地治疗肥胖并减少肥胖相关疾病风险的药物仍在研发中 。可能是小鼠肌肉内脂肪酸氧化的增强导致了脂质堆积的减少。同时不会导致胰岛素抵抗产生变化。但结果能否适用于人类仍待进一步研究。神经酰胺合成酶参与生理代谢的调节 ,并发现P053可以减少高脂饮食小鼠体内储存的脂肪,肥胖已成为全球性的重要公共卫生问题之一 。这项研究结果或为治疗肥胖开辟了一条全新路径,据预测,肌肉组织内含有大量C18神经酰胺, 雅安日报/北纬网记者 杨瑞 整理
英国《自然·通讯》21日发表的抗肥一项生理学研究,而名为PO53的胖靶化合物可以专门抑制高脂饮食小鼠体内的C18神经酰胺合成,澳大利亚新南威尔士大学研究人员尼格尔·特纳及其同事,减肥科学家尚未研发出一种能作用于生物体内,但目前可供患者选择的抗肥胖药物却远远不能满足临床需要 ,
由于生活方式和饮食结构的改变,而抑制另一些则会产生不利影响。
研究团队证实,更安全有效地治疗肥胖并减少肥胖相关疾病风险的药物仍在研发中 。可能是小鼠肌肉内脂肪酸氧化的增强导致了脂质堆积的减少。同时不会导致胰岛素抵抗产生变化。但结果能否适用于人类仍待进一步研究。神经酰胺合成酶参与生理代谢的调节 ,并发现P053可以减少高脂饮食小鼠体内储存的脂肪,肥胖已成为全球性的重要公共卫生问题之一 。这项研究结果或为治疗肥胖开辟了一条全新路径,据预测,肌肉组织内含有大量C18神经酰胺,
雅安日报/北纬网记者 杨瑞 整理